國外臍帶血適應症

下述是使用造血幹細胞移植作為標準治療的疾病。
對有些疾病而言,造血幹細胞移植是唯一的治療方式;而對其他疾病而言,並非唯一的治療方式,只有在第一線治療失敗或是疾病具有侵略性時,才會使用造血幹細胞移植治療。
血球細胞是由幹細胞增生分化而來,大部分使用造血幹細胞作為標準治療的疾病是屬於血球細胞障礙。
在美國,如果患者經診斷後,判定幹細胞移植為其標準治療方式的話,大多數的健康保險會給付。
 
白血病
急性淋巴性白血病 (ALL)
慢性淋巴性白血病 (CLL)
急性雙表型白血病
急性骨髓性白血病 (AML)
慢性骨髓性白血病 (CML)
青少年慢性骨髓性白血病 (JCML)
急性未分化性白血病
青少年骨髓單核細胞性白血病(JMML)
 

骨髓發育不良症候群(MDS)-亦被稱作白血病前期
頑固型貧血 (RA)
鐵粒幼紅細胞性貧血(RARS)
慢性骨髓性白血病 (CMML)
過量芽細胞頑固性貧血 (RAEB)
轉變中的過量芽細胞頑固性貧血 (RAEB-t)
 
 
淋巴瘤
何杰金氏淋巴瘤
非何杰金氏淋巴瘤
 
 
其他血球細胞增生障礙
紅血球畸形或缺陷
再生不良性貧血
范康尼貧血
先天性紅血球生成異常性貧血 (CDA)
陣發性夜間血尿症 (PNH)
 
  
遺傳性紅血球異常
鎌刀型貧血症
乙型地中海型貧血 
先天性純紅血球再生障礙性貧血
純紅細胞再生障礙
 
  
遺傳性血小板異常
巨核細胞缺乏/先天性血小板過少
血小板無力症
 
遺傳免疫系統障礙(嚴重症複合免疫不全症候群;SCID)
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併線甘酸去胺酸缺乏(ADA-SCID)
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併X性聯缺乏
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併T細胞和B細胞缺乏
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併T細胞缺乏/B細胞正常
歐門氏症候群
 
先天免疫系統障礙:適中性白血球低下
嬰兒遺傳性顆粒性白血球缺乏症
先天性骨髓粒細胞缺乏症
 
其他先天免疫系統障礙
共濟失調微血管擴張性症候群 (AT)
巴爾-淋巴球症候群
一般變異性免疫缺乏症 (CVID)
狄喬治症候群
嗜血淋巴組織細胞瘤病
淋巴球黏力缺乏症
淋巴細胞增生障礙
X-性聯性淋巴組織增生疾病
歐德里症候群 (WAS)
骨髓增生性障礙
急性骨髓硬化症
骨髓纖維化
真性紅血球增多症 (PV)
原發性血小板過多症
   
   
吞噬細胞疾病
薛迪克-東氏症候群(CHS)
慢性肉芽腫病
嗜中性白血球肌動蛋白缺乏症
網狀組織發育不良
  
  
骨髓癌
多發性骨髓瘤
漿細胞性白血病
巨大球蛋白血症
 
遺傳性免疫疾病
軟骨毛髮發育不全症
血球合成性原紫質症
Hermansky-Pudlak 症候群
Pearson’s 症候群
髓增生異常症候症
全身性肥大細胞增生症(SM)
 
遺傳性代謝疾病
黏多醣儲積症
賀勒氏疾病(MPS-IH)
Scheie 症候群(MPS-IS)
韓特氏症候群(MPS-II)
聖菲利柏氏症(MPS-III)
莫奎歐氏症(MPS-IV)
馬洛托–拉米氏症(MPS-VI)
史萊氏症(MPS-VII)
黏脂症第二型(I-cell Disease)
  
腦白質失養症
腎上腺腦白質失養症(ALD)
球細胞腦白質失養症(Krabbe Disease)
異染性白質退化症(MLD)
慢性兒童型腦硬化症
  
  
溶小體肝醣儲積症
鞘髓磷脂儲積症
山德霍夫症
沃爾曼症
其他遺傳代謝疾病
萊希-尼亨症候群
骨質石化症
 
 
固態瘤(不源自血液及免疫系統)
神經母細胞瘤
髓母細胞瘤
視網膜母細胞瘤