國外臍帶血適應症
下述是使用造血幹細胞移植作為標準治療的疾病。
對有些疾病而言，造血幹細胞移植是唯一的治療方式；而對其他疾病而言，並非唯一的治療方式，只有在第一線治療失敗或是疾病具有侵略性時，才會使用造血幹細胞移植治療。
血球細胞是由幹細胞增生分化而來，大部分使用造血幹細胞作為標準治療的疾病是屬於血球細胞障礙。
在美國，如果患者經診斷後，判定幹細胞移植為其標準治療方式的話，大多數的健康保險會給付。
白血病
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急性淋巴性白血病 (ALL)
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慢性淋巴性白血病 (CLL)
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急性雙表型白血病
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急性骨髓性白血病 (AML)
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慢性骨髓性白血病 (CML)
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青少年慢性骨髓性白血病 (JCML)
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急性未分化性白血病
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青少年骨髓單核細胞性白血病(JMML)
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骨髓發育不良症候群(MDS)-亦被稱作白血病前期
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頑固型貧血 (RA)
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鐵粒幼紅細胞性貧血(RARS)
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慢性骨髓性白血病 (CMML)
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過量芽細胞頑固性貧血 (RAEB)
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轉變中的過量芽細胞頑固性貧血 (RAEB-t)
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淋巴瘤
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何杰金氏淋巴瘤
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非何杰金氏淋巴瘤
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其他血球細胞增生障礙
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紅血球畸形或缺陷
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再生不良性貧血
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范康尼貧血
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先天性紅血球生成異常性貧血 (CDA)
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陣發性夜間血尿症 (PNH)
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遺傳性紅血球異常
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鎌刀型貧血症
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乙型地中海型貧血
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先天性純紅血球再生障礙性貧血
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純紅細胞再生障礙
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遺傳性血小板異常
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巨核細胞缺乏/先天性血小板過少
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血小板無力症
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遺傳免疫系統障礙(嚴重症複合免疫不全症候群；SCID)
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複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併線甘酸去胺酸缺乏(ADA-SCID)
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複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併X性聯缺乏
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複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併T細胞和B細胞缺乏
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複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併T細胞缺乏/B細胞正常
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歐門氏症候群
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先天免疫系統障礙：適中性白血球低下
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嬰兒遺傳性顆粒性白血球缺乏症
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先天性骨髓粒細胞缺乏症
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其他先天免疫系統障礙
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共濟失調微血管擴張性症候群 (AT)
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巴爾-淋巴球症候群
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一般變異性免疫缺乏症 (CVID)
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狄喬治症候群
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嗜血淋巴組織細胞瘤病
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淋巴球黏力缺乏症
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淋巴細胞增生障礙
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X-性聯性淋巴組織增生疾病
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歐德里症候群 (WAS)
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骨髓增生性障礙
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急性骨髓硬化症
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骨髓纖維化
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真性紅血球增多症 (PV)
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原發性血小板過多症
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吞噬細胞疾病
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薛迪克-東氏症候群(CHS)
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慢性肉芽腫病
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嗜中性白血球肌動蛋白缺乏症
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網狀組織發育不良
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骨髓癌
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多發性骨髓瘤
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漿細胞性白血病
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巨大球蛋白血症
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遺傳性免疫疾病
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軟骨毛髮發育不全症
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血球合成性原紫質症
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Hermansky-Pudlak 症候群
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Pearson’s 症候群
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髓增生異常症候症
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全身性肥大細胞增生症(SM)
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遺傳性代謝疾病
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黏多醣儲積症
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賀勒氏疾病(MPS-IH)
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Scheie 症候群(MPS-IS)
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韓特氏症候群(MPS-II)
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聖菲利柏氏症(MPS-III)
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莫奎歐氏症(MPS-IV)
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馬洛托–拉米氏症(MPS-VI)
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史萊氏症(MPS-VII)
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黏脂症第二型(I-cell Disease)
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腦白質失養症
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腎上腺腦白質失養症(ALD)
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球細胞腦白質失養症(Krabbe Disease)
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異染性白質退化症(MLD)
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慢性兒童型腦硬化症
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溶小體肝醣儲積症
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鞘髓磷脂儲積症
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山德霍夫症
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沃爾曼症
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其他遺傳代謝疾病
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萊希－尼亨症候群
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骨質石化症
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固態瘤(不源自血液及免疫系統)
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神經母細胞瘤
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髓母細胞瘤
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視網膜母細胞瘤
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